Är du vår nya kollega?
Vi på APL har ett viktigt uppdrag från svenska staten att tillhandahålla individanpassade läkemedel till patienter med särskilda behov. Dessutom har vi ett beredskapsuppdrag, vilket innebär att vi ska tillhandahålla våra läkemedel även vid tider av kris
eller till och med krig.
Vi räddar liv genom alla våra anställdas gedigna kompetens, snabba service och vilja att göra sitt yttersta för att utföra vårt fina uppdrag. Kanske vill du vara med och bidra?

Vi erbjuder många olika typer av befattningar och finns på flera orter: Malmö, Göteborg, Stockholm, Strängnäs och Umeå. Det gör det enkelt att bo på flera olika platser
eller flytta inom Sverige om du vill.
Hos oss får alla en personlig utvecklingsplan med tydliga mål, som du följer
upp tillsammans med din chef. Det ger dig möjlighet att forma din framtid och
bidra till både din egen och företagets utveckling. Vi uppmuntrar dessutom att du
prövar nya utmaningar inom APL.
Tillverkningen

Är du farmaceut eller läkemedelstekniker?
I våra tillverkningslokaler jobbar farmaceuter och läkemedelstekniker med tillverkning av steril och icke-steril extemporeläkemedel och lagerberedningar.
Extemporeläkemedel tillverkas till en individ som inte kan använda de godkända läkemedel som finns på marknaden. Det kan till exempel handla om att godkänt läkemedel saknar en önskad substans eller innehåller ett ämne som patienten är överkänslig mot. Lagerberedning är ett extempore-läkemedel som tillverkas i större kvantiteter.
Vi har tillverkningslokaler i Stockholm, Göteborg, Umeå och Malmö.
Du är välkommen både som nyutexaminerad och med erfarenhet – den praktiska kunskapen får du hos oss.
Lönen sätts individuellt och marknadsmässigt, baserat på
din utbildning, erfarenhet samt vilken komplexitet, tyngd och ansvar tjänsten innebär. Vi har därför inga fasta ingångslöner.
- För farmaceut inom tillverkning och kundservice krävs legitimation.
- Är du receptarie behöver du gå en extemporekurs för att arbeta som farmaceut hos oss.
- Är du legitimerad apotekare krävs ingen extra kurs.
- Goda kunskaper i Svenska - både tal och skrift.
Innovation och digitalisering

Automatiserad dispensering
Som första läkemedelsbolag i Sverige tar vi steget in i 3D-printingteknologi för läkemedelstillverkning och vi befinner oss i början av något som kommer att förändra hur vården kan möta patienters behov. Tekniken gör det möjligt att individanpassa läkemedel på ett sätt som tidigare inte varit möjligt.
För multisjuka patienter kan flera dagliga tabletter ersättas med en enda, skräddarsydd dos. Och för små barn som genomgår tuffa behandlingar—där dagens läkemedel ofta är framtagna för vuxna, skapar vi mer precisa styrkor som är bättre anpassade för deras små kroppar och behov.
Hos oss får du vara en del av den här resan. Du får arbeta i ett bolag där innovation sker på riktigt och där teknik möter samhällsuppdrag.
Digitala satsprotokoll
Under 2024 tog vi ett stort steg i vår digitala resa genom att implementera digitala satsprotokoll, ett verktyg som höjer både precision och säkerhet i vår tillverkning. Genom att automatisera manuella moment får vår personal en tryggare arbetsdag, samtidigt som granskning och frisläppning förenklas. Med automatiska kontroller kan vi dessutom tidigt upptäcka och åtgärda avvikelser innan de påverkar produktionen, vilket skapar en stabil och pålitlig arbetsmiljö för våra kollegor.
Hos oss arbetar du i en miljö där innovation och säkerhet går hand i hand, där förbättringar och teknik frigör tid för fokus på det som verkligen gör skillnad. Här blir ditt arbete en del av något större – ett bolag som bygger framtidens läkemedel med precision och omtanke.

Hälsa
APL erbjuder friskvårdsbidrag och lokala aktiviteter som massage och träning på våra anläggningar.
Flexibla arbetstider
I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis hemarbete och du har ledigt på klämdagar.
Kollektivavtal
Självklart har vi kollektivavtal (Unionen och Akademikerförbundet) och tillhörande förmåner.
Analytisk och farmaceutisk utveckling

På Utvecklingsavdelningen på APL arbetar vi med att förvandla idéer till nya läkemedel på uppdrag av både Samhällsuppdraget och CDMO. Våra projekt sträcker sig över hela utvecklingskedjan – från formulerings- och analysutveckling, volymjustering och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial (Fas I–III), till Tech Transfer av tillverkningsprocesser och analysmetoder inför kommersiell produktion.
Vi har konstruktionsansvar för alla APL:s produkter och halvfabrikat, vilket innebär att vi äger designen av produkten – hur den ska tillverkas, vilka råvaror som används, val av förpackningar, analysmetoder och kvalitetskontroller under hela processen, från insatsmaterial till färdig produkt. Vi driver också produktvård för att optimera lönsamhet och bistår övriga enheter med utredningar och expertstöd.
Hos oss får du möjlighet att vara med i varje steg av utvecklingen, där precision, innovation och kvalitet är centrala. Här blir du inte bara en del av ett team – du bidrar till läkemedel som gör verklig skillnad för patienter och samhället.
Vill du vara med och forma framtidens läkemedel? Då är Utveckling platsen för dig.
Förmåner

Alla medarbetare hos oss har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp.
Alla får möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling. Vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet och alla tjänster annonseras internt.
Vi erbjuder bland annat:
• Lunchförmån
• Friskvårdsbidrag
• Flexibla arbetstider
• Lokala trivsel- och friskvårdsaktiviteter
• Kollektivavtal med Unionen och SACO
• Ledigt på klämdagar
Missa inte chansen
Alla våra lediga tjänster hittar du enkelt här på hemsidan, men vill du vara först med att få veta om nya spännande möjligheter? Följ oss i våra kanaler och få uppdateringar direkt i mobilen. På så sätt kan du alltid ligga steget före och se till att du inte missar chansen att bli en del av APL, där innovation, samhällsnytta och utveckling möts varje dag.
Vi delar inte bara lediga tjänster – vi ger dig också en inblick i vårt arbete, våra projekt och vår kultur, så att du redan innan ansökan kan känna hur det är att vara en del av vårt team.
Befattning | Arbetsuppgifter | Kompetenskrav |
Analytisk kemist, QC | Utföra kemiskt analytiskt arbete i form löpande analyser. Genomföra avvikelseutredningar. Instrumentansvar enligt instrumentlista. | Akademisk utbildning med kemisk inriktning. Alternativt mångårig erfarenhet av kemiskt analytiskt arbete med olika analystekniker. Goda kunskaper avseende instrumentsystem. |
Analytisk kemist, utveckling | Utföra kemiskt analytiskt arbete i form löpande analyser, metodutveckling/validering och stabilitetsstudier. Konstruktionsansvar för specifikationer och analysmetoder. Utarbeta CMC dokumentation. Genomföra avvikelseutredningar. Stöd vid utredningar/produktvård. Instrumentansvar enligt instrumentlista. | Akademisk utbildning med kemisk inriktning. Mångårig erfarenhet av kemiskt analytiskt arbete med olika analystekniker. Erfarenhet av utvecklingsarbete. Goda kunskaper avseende instrumentsystem. |
Mikrobiolog | Utföra mikrobiologiska tester som bakteriologiska kontroller, sterilitetskontroller och hygienmätningar. Genomföra avvikelseutredningar. Instrumentansvar enligt instrumentlista. | Akademisk utbildning med inriktning på mikrobiologi. Alternativt mångårig erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |
Specialist QC el. Utveckling
| Utvecklingsarbete, kvalificeringar och valideringar inom områdena kemi, mikrobiologi eller produktutveckling. Utföra överenskommet arbete inom kompetensområdet i projekt/uppdrag och löpande verksamhet. Sakkunnig vid problemlösande aktiviteter. Använda sin spetskompetens för att ge ett mervärde i både intern och extern verksamhet. Litteraturbevakning (t.ex. farmakopéer) inom ansvarsområdet. | Akademisk utbildning inom något av områdena kemi, mikrobiologi eller produktutveckling. Fördjupade kunskaper inom specialistområdet och mångårig erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |
Produktutvecklare
| Utveckla och dokumentera läkemedel och läkemedelsnära produkter. Leda/delta i preformulering och formuleringsutveckling och trouble shooting. Utarbeta CMC dokumentation. Koordinator för mindre uppdrag. Instrumentansvar enligt instrumentlista. | Akademisk utbildning (apotekare, civilingenjör med läkemedelsinriktning eller utbildning som bedöms likvärdig) och erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |
Projektledare | Ansvara för den eller de faser i projektet som omfattas av uppdragsbeskrivningen. Vara huvudkontakt till beställare/uppdragsgivare. Utarbeta underlag till offerter. Följa upp genomförda projekt med avseende på ekonomi och leverans. Ansvara för projektets budget och leveranser. Vid behov delta i kundmöten och andra aktiviteter t.ex. mässor och seminarier där APL deltar. | Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap eller annan relevant inriktning, och erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. Alternativt mångårig projektledarerfarenhet som bedöms likvärdig. |
Farmaceut
| Framtagning av satsprotokoll. Beredning av icke sterila och sterila extemporeläkemedel. Slutkontroll av extemporeläkemedel. | Svensk farmaceututbildning (apotekare resp. receptarier med särskild galenikkurs för berednings-kompetens enligt krav från Läkemedelsverket) |
Farmaceut kundservice
| Planering och administrering av orders. Utföra förkontroll på individuella extemporeorder. Administrering av e-handelssystem samt andra relevanta digitala kanaler för kundservice. Kundkontakt. | Legitimerad receptarie eller apotekare (med godkänd galenikkurs för beredningskompetens enligt krav från Läkemedelsverket). God förmåga till kommunikation i svenska i tal och skrift. |
Farmaceutisk utredare
| Sortimentsutveckling. Följa volymändringar och initiera lämpliga åtgärder som uppskalning/nedskalning. Utarbeta produktmonografier/produktresuméer. Hanterar märkningsfrågor. Utveckla och ha kontakter med förskrivare, specialister, myndigheter, vården och apoteksaktörer när frågeställningar uppkommer. Utarbeta internt/externt kommunikationsmaterial samt underlag till hemsida och intranät. Representera APL på mässor och konferenser. | Apotekarutbildning. Erfarenhet av läkemedelsinformation och regulatoriskt arbete. |
Kvalitetsvärderare
| Granska och bedöma tillverkningsdokumentation Granska och bedöma dokumentation för insatsmaterial. Tar dispositionsbeslut för tekniska produkter, halvfabrikat och bulkar och icke-läkemedel. Tar dispositionsbeslut för insatsmaterial. Hanterar och utreder reklamationer. | Akademisk utbildning med naturvetenskaplig inriktning. God kunskap och erfarenhet av GMP och läkemedels-tillverkning |
Läkemedelstekniker | Insanering, infattning, beredning, dispensering/fyllning av läkemedel och extempore enligt satsprotokoll. Autoklavering, syning, etikettering och packning av läkemedel och extempore enligt satsprotokoll. Montering, inställning, demontering samt rengöring av maskiner och utrustning. Orderhantering. Medverka vid framtagning av instruktioner. | Utbildning på gymnasienivå, gärna med naturvetenskaplig, teknisk inriktning. Alternativt mångårig erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |
Supplier QA
| Auditera och bedöma leverantörer och tillverkare av insatsmaterial. Auditera och bedöma GMP hos utkontrakterade tjänsteleverantörer. Q-godkänner avvikelser och ändringar, initierar utredningar och åtgärder. | Akademisk utbildning inom relevant område. Alternativt mångårig erfarenhet inom verksamhetsområdet som bedöms likvärdig. Kunskap och erfarenhet inom GMP. Utbildning eller erfarenhet av att utföra audits och leverantörsbedömningar |
QA Specialist
| Kvalitetssäkrar QA-processer. Bevakning av nya GMP-krav. Q-godkänna ärenden, initiera utredningar och åtgärder. Utföra risk- och gap-analyser. Ge valideringsstöd till organisationen. Utföra intern inspektion inom APL. Ta fram och hålla i GMP-utbildningar. Backoffice kundaudits och myndighets-inspektioner.. Vara QA-funktion i förvaltningsgrupper för GMP-påverkande system. | Akademisk utbildning inom något av områdena kemi, mikrobiologi eller produktutveckling. Fördjupade kunskaper inom specialistområdet och mångårig erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |
QP
| Säkerställa att varje tillverkad sats uppfyller nationella legala krav, registrerings-dokumentation samt GMP för produkter tillverkade inom storskalig tillverkning. Dispositionsbeslut/certifieringar/godkännande av läkemedel och övriga produkter. Primär kontakt mot Läkemedelsverket. Ansvarar för kundaudits och myndighetsinspektioner. Initierar och genomför indragningar. | Utbildning och erfarenhet motsvarande Läkemedelsverkets krav för att bli godkänd som sakkunnig person. Djup kunskap och erfarenhet av GMP inom läkemedels-tillverkning. Behärskar både svenska och engelska i tal och skrift. |
Processingenjör
| Implementering av nya processer, utrustningar och tillverkningsteknik. Utveckla och utarbeta metoder för tillverkningsmoment. Utarbeta instruktioner. Problemlösning i tillverkningen. Genomförande av Tech Transfer, såväl in som ut från storskalig produktion. Utarbeta underlag till satsprotokoll. Hantera och utreda InControl ärenden. Ansvarar för att processerna är validerade och kvalificerade. Bevaka och rapportera om ändringar ökar kostnaderna på produkt. | Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap och erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |
Underhållsingenjör | Planera och genomföra systematiskt förebyggande underhåll och service. Övervakning och kvalificeringar på media, fastighet, fasta installationer och teknisk utrustning. Delta i beslutade investeringsprojekt. | Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap och erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området. |