AIDA
AIDA är APLs informationsdatabas som innehåller information om APLs läkemedel, framförallt lagerberedningar.
Produktresumé är produktinformation som är granskad och beviljad av Läkemedelsverket för rikslicenser.
Produktmonografi är produktinformation som inte är granskad av Läkemedelsverket. Förskrivaren har ansvar för att läkemedlet är medicinskt ändamålsenligt och att doseringen är adekvat.
Skyddsinformation visas där behov finns.
Fosfat APL 60 mg/ml Oral lösning
Förpackning | Receptbelagd | Övriga förskrivare | Varunr |
---|---|---|---|
Flaska, 100 milliliter | Ja | - | 332395 |
Fosfat APL 60 mg/ml oral lösning
1 ml oral lösning innehåller:
Natriumdivätefosfatdihydrat 98,5 mg motsvarande 0,63 mmol (14,4 mg) natrium och 0,63 mmol (60 mg) fosfat.
Hjälpämne med känd effekt: Metylparahydroxibensoat (E 218, konserveringsmedel) 1 mg
Beträffande hjälpämnen, se 6.1.
Oral lösning
Rakitprofylax hos bröstmjölksuppfödda prematura barn
X-kromosombunden hypofosfatemisk rakit hos barn
Fanconi syndrom hos barn
Angivna doser är riktlinjer och bör anpassas efter patientens serumkoncentration av fosfat. Det är viktigt att effekterna av behandlingen övervakas noggrant med mätning av njurfunktion och elektrolyter (framför allt fosfat och kalcium) i serum under behandlingstiden. Vanligtvis kombineras fosfatbehandling med D-vitamin för att undvika sekundär hyperparathyroidism.Vid behandling av X-kromosombunden hypofosfatemisk rakit ges den aktiva formen av D-vitamin.
Fosfat APL 60 mg/ml bör tas i samband med måltid för att minska risken för gastrointestinala biverkningar. Fosfat APL 60 mg/ml oral lösning ska inte ges vid samma måltid som eventuellt tillskott av kalcium till prematurfödda barn, se punkt 4.2 Interaktioner.
Rakitprofylax, prematura barn kroppsvikt < 1500 g
Som komplement till näringspreparat hos bröstmjölksuppfödda prematura barn.
Vanligen 1 ml/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 0,63 mmol/kg eller 60 mg/kg fosfat per dygn) fördelat på 2 doseringstillfällen.
Doseringen bör diskuteras med dietist.
X-kromosombunden hypofosfatemisk rakit
Vanligen1 ml/kg kroppsvikt per dygn (motsvarande 0,63 mmol/kg eller 60 mg/kg fosfat per dygn) fördelat på 3-5 doseringstillfällen.
Fanconi syndrom
Individuell dosering baserat på omfattningen av de renala förlusterna av fosfat.
Monitorering
Elektrolyter i serum, röntgen (alt DEXA), njurfunktion
Överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller mot något hjälpämne.
Hyperfosfatemi.
Stor försiktighet bör iakttas vid behandling av patienter som är dehydrerade, har nedsatt njurfunktion, hjärtsvikt, hypertoni eller har ödem.
Om patienten har hyperkalcemi skall denna korrigeras innan fosfatbehandling sätts in.
Hjälpämne med känd effekt:
Fosfat APL innehåller metylparahydroxibensoat (metagin, E 218), som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Antacida:
Fosfat binds till salter av aluminium, kalcium och magnesium. Vid samtidigt intag av antacida innehållande dessa salter blir absorptionen av fosfat från magtarmkanalen nedsatt.
Diuretika:
Loopdiuretika ökar den renala utsöndringen av fosfat.
Vitamin D:
Vitamin D ökar absorptionen av fosfat samt reabsorptionen av fosfat i proximala tubuli.
Bröstmjölk:
Bröstmjölk innehåller både kalcium och fosfat. Genom att absorptionen av fosfat påverkas av både fosfat och kalcium är det viktigt att man vid berikningen av bröstmjölk alltid administrerar på samma sätt vid varje administreringstillfälle och att behandlingen följs upp. Fosfat APL 60 mg/ml oral lösning ska inte ges vid samma måltid som eventuellt tillskott av kalcium till prematurfödda barn.
Under förutsättning att behandlingen övervakas noggrant med mätning av njurfunktion och elektrolyter kan Fosfat APL 60 mg/ml oral lösning ges under graviditet utan risk för fosterskada. Uppgifter om risk för fosterskador vid överdosering från kliniska studer och djurstudier saknas .
Ammande kvinnor har ett ökat behov av fosfat och därför är det viktigt att justera dosen av fosfattillskott. Under förutsättning att behandlingen övervakas noggrant med mätning av njurfunktion och elektrolyter i serum kan Fosfat APL 60 mg/ml oral lösning ges vid amning utan risk för påverkan av barnet.
Inga effekter på fertiliteten förväntas eftersom fosfatjoner är involverade i kroppens centrala metabola förlopp.
Fosfat APL har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar som kan förekomma visas nedan enligt MedDRA-klassificering av organsystem.
Frekvenserna definieras enligt följande indelning: mycket vanliga (>1/10), vanliga (>1/100, <1/10), mindre vanliga (>1/1000, <1/100), sällsynta (>1/10000, <1/1000), mycket sällsynta (<1/10000) och ingen känd frekvens.
Magtarmkanalen |
|
Vanliga |
Diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor |
Metabolism och nutrition |
|
Sällsynta |
Hypernatremi, hypokalemi, hyperfosfatemi, hypokalcemi |
Muskuloskeletala systemet och bindväv |
|
Sällsynta |
Förkalkning av vävnader vid initial hyperkalcemi |
Njurar och urinvägar |
|
Sällsynta |
Nefrokalcinos (akut fosfatnefropati) vid hyperfosfatemi |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Symtom:
Överdosering kan orsaka allvarliga kliniska tillstånd såsom hjärtsvikt, njursvikt, elektrolyt- eller syra/basrubbningar. Patienter med nedsatt njurfunktion, hjärtsvikt eller dehydrerade patienter är särskilt känsliga. Överdosering med fosfat orsakar hyperfosfatemi som i sin tur leder till hypokalcemi. Patienter med initial hyperkalcemi har ökad risk för förkalkning av vävnader. Förkalkningen kan orsaka hypotoni och skador på organ vilket kan leda till akut njursvikt.
Efter användning av orala natriumfosfatlösningar har allvarliga elektrolytstörningar, dehydrering, metabolisk acidos, njursvikt, kramp och dödsfall rapporterats. Fosfat APL 60 mg/ml oral lösning innehåller natriumdivätefosfatdihydrat som i höga doser kan orsaka hypernatremi och hypokalemi.
Behandling:
Bevaka elektrolytnivåerna, framför allt av kalcium, fosfat, natrium och kalium. Korrigera elektrolytnivåerna i serum av framför allt kalcium. Överskott av fosfat kan behandlas med orala fosfatbindare och hemodialys.
Farmakoterapeutisk grupp: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning, mineralämnen
ATC-kod: A12CX
Fosfatjoner är involverade i kroppens centrala metabola förlopp, t ex energiomsättning, syntes av nukelinsyra, syra-basbalans och reglering av cellfunktioner. Fosfat är också nödvändigt för mineraliseringen av skelettet. Kroppens nettofosfatbalans är beroende av intaget, absorptionen i tarmen (som är D-vitaminberoende), mängden som filtreras i njurarna och andelen fosfat som reabsorberas i proximala tubuli. Det råder ett inverst förhållande mellan fosfat- och kalciumnivåerna i plasma. Höjning av fosfatnivån leder till sänkning av kalciumnivån. Nyfödda och prematura barn har normalt högre basala plasmafosfatkoncentrationer än vuxna pga deras snabba tillväxt.
Fosfat APL återställer kroppens fosfatnivåer vid hypofosfatemi.
Absorption:
Fosfatupptaget i tunntarmen är beroende av mängden fosfat i kosten och koncentrationen av aktivt D-vitamin (kalcitriol) som stimulerar absorptionen. Normalt absorberas ca 65 % av kostens fosfat, men vid brist ökar den andelen.
Distribution:
Cellerna tar upp fosfat efter behov från blodet för tillväxt och energiomsättning. I skelettet finns majoriteten, ca 85 %, av kroppens fosfat. Kontinuerligt sker upptag och frisättning från intracellulära rummet och skelettmineral, och vid katabola tillstånd är frisättningen större än upptaget. Ca 15 % är bundet till plasmaproteiner.
Elimination:
Obundet fosfat utsöndras via glomerulär filtration och en stor del (ca 80-95 %) reabsorberas huvudsakligen i proximala tubuli. Reabsorptionen påverkas av den intagna mängden fosfat och nivåer av PTH och vitamin D. En liten mängd fosfat utsöndras via feces.
-
Renat vatten
Metylparahydroxibensoat (E 218, konserveringsmedel).
Fosfat oral lösning ska inte blandas med lösningar innehållande kalciumsalter eftersom att fällningar kan bildas. Inkompatibilitet har även rapporterats med magnesiumsalt.
1 år
Förvaras vid högst 25 ºC.
100 ml glasflaska med Dropless kapsyl
Inga särskilda anvisningar.
Apotek Produktion & Laboratorier AB
Prismavägen 2
141 75 Kungens Kurva
5.2.2-2019-077654, 2020-10-08
2020-10-08
2020-08-19
{ "productId": 52, "atcCode": "A12CX", "nationalLicense": true, "strength": "60 mg/ml", "name": "Fosfat APL", "form": "Oral lösning", "nplId": "20091026000161", "narcoticsClass": "Ej", "narcoticsClassWarningHeadline": null, "narcoticsClassWarningText": null, "specialRecipeForm": null, "medicalDeviceProduct": false, "therapyAreas": [ { "therapyAreaId": 2, "name": "Barn" } ], "productItems": [ { "productItemId": 58, "nordicItemNumber": "332395", "packagingDescription": "Flaska, 100 milliliter", "price": 389.48, "requirePrescription": true, "includedInInsurance": true, "otherPrescribers": [] } ], "productDocumentUrl": "/Web/product/52/productdocument", "safetyInformationUrl": null, "productDocumentType": "Spc", "deRegistredDate": null, "fullName": "Fosfat APL 60 mg/ml Oral lösning" }